第二届国际脑瘫基因组联盟学术大会

 ICPGC 2018在第一届ICPGC成功举办的基础上，将继续汇聚国际著名的儿童神经病学、儿童康复学、新生儿医学等领域相关的医生以及神经学、遗传学，表观遗传学，生物信息学方面的专家，对脑瘫和相关神经发育性疾病的临床医生和科研工作者创造一个交流与合作的机会和平台，以促进临床数据和科研成果等信息的共享，最终期望能通过基因组学方法提高脑瘫的诊疗效果。本次大会涵盖面广，内容丰富，主要包括：脑瘫基因组学和表观遗传学、脑瘫危险因素和发病机制、脑瘫早期筛查和诊断、脑瘫的影像学诊断、脑瘫预防和治疗、脑瘫流行病学、脑瘫生物数据库、脑瘫转化神经科学、脑瘫的登记与管理、脑瘫的生物样本库、脑瘫的生物标志物、脑瘫的干细胞治疗以及脑瘫谱系疾病等。

  第二届国际脑瘫基因组学联盟学术大会（ICPGC2018）将于2018年4月12-15日在中国郑州举办，在此，谨代表国际脑瘫基因组学联盟指导委员会以及学术委员会欢迎国内外从事儿童脑瘫以及相关疾病临床、护理、康复、诊断、预防、研究、教育、产品开发的相关人员积极投稿和参会。

ICPGC 2018是继2017年3月在澳大利亚阿德莱德成功召开首届ICPGC后，再次聚焦脑瘫的基因组学和遗传学。大会将汇聚脑瘫领域著名专家学者、行业带头人。

会议内容包括脑瘫领域的各个方面，旨在打造高端学术平台，共享最新成果、推进行业交流、促进教育发展、促进国内外的合作。本届大会目标是成为脑瘫基因组相关数据和信息的分析、解析、转化的领跑者。

我们热烈欢迎您参加第二届国际脑瘫基因组联盟学术大会（ICPGC 2018）!期待在古城郑州与您相见！

注册费用
医生/医务工作者/专家学者：1600元；
学生：1200元

大会秘书委员会
电话：+ 86-371-66903974
传真：+ 86-371-66992000
电子邮件：icpgc2018@zzu.edu.cn
网站：http://www.icpgc2018.org