第八届药物信息协会（DIA）中国年会

　　以 「迎接法规变革，聚力专业质量」 为主题的第八届 DIA 中国年会，将于 5 月 15 日-18 日在北京展开最专业、最前沿的交流和分享。大会的详细日程已发布，敬请关注并预定席位！

　　特色专题

　　• CFDA 专题会场

　　• 促进 NSCLC 管理 —— 从精准医疗到个性化护理的启发

　　• 与药政监管机构进行沟通交流的最佳实践

　　• 药品审评申请的快速通道

　　• 质量与合规的核查 —— 监查员的期望

　　• 医学事务的新职能转换 —— CMO 论坛

　　• 罕见病

　　• 临床研究中的信息科技

　　会前研讨会

　　会前研讨会（半天）

　　• 核查的准备工作

　　• 如何准备新产品发布 —— 医疗事务的策略和工具

　　• 在新产品发布过程中 MSL 人员的最佳实践

　　会前研讨会（全天）

　　• 医学编码

　　• 创新药国内外同步申报的策略和关键要素

　　• 临床试验中的 CDISC 标准

　　• 针对药品的市场策略 —— 临床前及文档策略

　　关于 DIA

　　DIA 总部位于美国首都 Washington, DC，此外在北美、欧洲、日本、中国等设有分部。作为一家中立的国际组织，DIA 在制药和其它医疗健康领域，孜孜不倦 50 余年，为政府，工业和学术机构提供了形式多样的交流和学习的平台，赢得广泛认可和赞誉。

　　DIA 是中国医药健康研发领域必不可缺的专业分享和知识更新的伙伴！

会议来源：http://t.cn/RG1sZ35