符合GMP的原辅料管理与供应商选择及变更管理研讨班

　　物料管理是药品质量管理体系中重要的组成部分，《药品生产质量管理规范 (2010 版)》对物料管理提出了新的要求，这意味着物料管理在制药企业质量管理过程中越来越重要。由于药品生产使用的原材料和包装材料大部分都不是制药企业自己生产的，因此，物料管理的加强意味着制药企业的质量管理向上游的延伸。对供应商的管理和对物料的检测是物料管理的两个核心内容。而完善优化供应结构，有效的评价和选择合格供应商，提高供应水平，确保供应商其供货质量、价格、生产交付能力能持续符合公司要求，是产品质量的重要保证。

　　为进一步建立和完善原辅料管理的控制体系，使物料质量能够控制，防止物料误用，保证最终药品质量安全。全国医药技术市场协会将在成都市举办「符合 GMP 的原辅料管理与供应商选择及变更管理」研讨班，请你单位积极选派人员参加。

　　参会对象

　　从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；药品生产企业负责厂房、设施、设备的工程技术人员及管理人员、质量管理人员、验证人员、生产部门负责人、车间主任及有关技术人员；以及制药设备设施的相关生产单位技术人员。

　　会议说明

　　1、理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑.

　　2、主讲嘉宾均为全国医药技术市场协会 GMP 工作室专家，新版 GMP 标准起草人, 检查员和行业内 GMP 资深专家、欢迎来电咨询

　　3、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书

　　4、企业需要 GMP 内训和指导，请与会务组联系。

　　全国医药技术市场协会

　　二○一六年四月

会议参考：http://t.cn/Rqr6PM3