中药药品检测技术与标准规范化研讨班

2016年06月27日-06月30日

广东 广州

中药药品检测技术与标准规范化研讨班

会议简介


  新版《中国药典》已于2015年12月正式实施。全国工商联医药业商会联合广东省药学会中成药专业委员会、广州市药品检验所,将在广州市共同举办“中药药品检测技术与标准规范化研讨班”。

  新版药典对凡例、通则进行了全面增修订,完善了标准的技术规定,使药典标准更加系统化、规范化。HPLC、GC、AAS、TLCS、HPLC/MS联用等现代分析技术得到更加广泛的应用,收载了生物DNA分子标记鉴定、电感耦合等离子体质谱法等新的检测技术与方法,增加了安全性相关的指导原则,从整体上进一步提升了对药品质量控制的要求。

  为引领从事研究、生产、检验的医药企业、各级药品检验所、医院制剂室等科研人员准确掌握新版药典所采用的新的检测技术与方法,理清在执行标准中遇到的技术难点问题,提高中药质量检测与检验能力和水平,特举办本次研讨班。

  本次研讨班以中国食品药品检定研究院中药民族药所及广州市药品检验所的专家作为技术支持,同时邀请参加起草2015年版《中国药典》的有关专家,对新版药典的增修订情况及检测技术与应用进行解读和专业技术研讨。

  研讨内容

  以新版药典正文品种和通则项下的检验方法为主要研讨内容,以新编《实用中药药品检验检测技术指南》分册为基本教材,以专家特色专题及实验案例为主线,对新版药典相关的检测技术、使用原理、新方法验证的指导原则等进行进行深入的探讨和解析。

  讲座的主要内容:

  (一)新版药典增修订概况及解读

  (二)中药标准物质及其在药品检验和替代研究中的应用

  (三)HPLC方法的应用及其方法验证

  (四)薄层色谱法及其在中药检验中的应用

  (五)生物DNA分子标记技术及其在中药检验中的应用

  (六)中药整体质量控制新技术探索

  (七)中药材外源性有害残留检测与风险分析

  具体讲座内容以报到资料为准。

  参加人员及报名方式

  诚邀药品生产、科研、企事业单位的质量负责人、QA、QC负责人、技术总监、药品检验人员、质量管理人员;各级药品检验所技术负责人、科研人员、药品检验人员。可整理日常检验和标准研究工作中的问题,参加本次研讨会进行提问和讨论。

  研讨班报名方式及截止日期:截止6月15日前报名


  讲座专家

  领导:国家药典委员会

  马双成:中国食品药品检定研究院中药民族药检验所所长

  江英桥:广州市药品检验所所长

  鲁静:中国食品药品检定研究院中药民族药检验所原副所长

  郑健:中国食品药品检定研究院中药民族药检验所副主任

  金红宇:中国食品药品检定研究院中药民族药检验所副主任




  全国工商联医药业商会

  广东省药学会

  广州市药品检验所

  2016年4月15日



会议参考:http://www.sinopharmacy.com.cn/notification/876.html

会议日程

会议日期

2016年06月27日 -06月30日

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