2019年05月27日-05月29日
北京
基因组变异分析、解读与应用培训班
随着深度测序技术的发展与成熟,产生了海量的基因组的数据,通过全基因组重测序的序列比对,研究者可以找到大量的单核苷酸多态性位点(SNP)、拷贝数变异(CNV)、插入缺失(InDel)、结构变异(SV)等变异位点。并通过对已知全基因组序列的物种进行测序,来研究个体或群体间的相关变异信息,从而找出与疾病、性状、以及功能有关的基因,进行个体或群体分子水平的差异分析。随着测序成本的大幅度降低以及测序效率的数量级提升,再加上已知基因组序列的物种增多,全基因组重测序已成为动植物物种遗传差异研究、功能基因挖掘等最可靠的方法。北京市计算中心举办《基因组遗传变异与数据分析实用技术培训班》,目的就是为统计遗传学领域的专家学者、计算系统生物学家、从事复杂疾病遗传易感性研究的专业人员、生物信息科学工作者、研究生提供一个互相交流的平台,并为今后的项目交流和相互合作创造条件。
主办单位:中国生物工程学会计算生物学与生物信息学专委会
承办单位:北京市计算中心
培训地点:北京海淀区丰贤中路7号3号楼,北京市计算中心三层会议室
本次课程时间: 2019.5.27-29上午:9:30 - 12:00 下午:1:30 – 5:00
日期 | 时间 | 等级 | 授课题目 | 授课内容 |
第一天 | 上午 | 基础 | 生物信息学概述及NGS原理与应用 | 1、生物信息学知识背景概述; |
下午 | Linux上机操作及生物信息学软件安装及使用 (上机操作) | 1、重测序相关分析软件介绍及安装; | ||
第二天 | 上午 | 常规分析 | 基因组重测序技术应用理论与策略 | 1、基因组重测序的理论与研究方法及意义; |
下午 | 基因组变异分析 (上机操作) | 1、重测序的分析流程; | ||
第三天 | 上午 | 解读 | 基因组变异注释与功能预测 | 1、基因组注释工具Annovar的应用; |
下午 | 应用 | 基因组变异与药物研发 | 1、蛋白三维结构预测; |
(课程内容以实际授课为准)
注:参加培训班的学员投稿《中国生物工程杂志》,通过审稿的论文将会优先发表。
【报名费用】
培训费:4000元,含听课费、材料费、上机费。请自带笔记本电脑用以上机实习。 材料:《高通量测序与高性能计算理论和实践》北京科学技术出版社。食宿自理,酒店自行预定。
【报名优惠政策】
1、5.11日前报名缴费可优惠200元。
2、3人以上团体报名每人可减少300元;
3、4+1团报,可免费赠送一个名额;
上面优惠政策不能同时享受,只能享受其中一种。
培训以收到学员培训费为成功报名,培训座位按收到费用先后顺序安排。
【付费方式】现金、支票、银行转账、银行汇款、现场刷卡
单位全称:北京市计算中心
账 号:0200151819100023937
开户银行:中国工商银行股份有限公司北京永丰支行
(备注:在汇款明细里加上“生物计算事业部——您的姓名+单位”)
【联系咨询】 QQ号:3498448850
张老师 18618295767 邮箱:bcc_peixun@163.com
注:培训前一周前后,会有邮件/电话通知开班与否;如未收到,请电话联系确认。
会议日期
医脉通医学会议