2016年度首届双轨制新制度下特殊医学用途配方食品与保健食品申报流程解析研讨会

研讨会简介

　　新的食品安全法颁布后，国家食品药品监督管理局密集出台了一系列配套文件，整个行业将得到进一步肃清整顿，保健产业将迎来更长远的发展，在大变革新食局的背景下，对保健食品研发和生产企业既是机遇又是挑战。

    为帮助保健食品企业生产和研发申报人员厘清最新政策法规变更要求，及时正确的了解“双轨制管理”新制度的实施细节，以及特医食品与保健食品的未来发展方向及市场前景分析,抢占先机撑握高端发展策略，明确产品的注册与备案审评的操作要点，推动企业与科研院校之间的产学研合作，解决申报过程中遇到的核心问题，顺利通过评审。我中心决定联合相关主管部门于2016年1月15日-17日在北京召开“2016年度首届双轨制新制度下特殊医学用途配方食品与保健食品申报流程解析研讨会”。届时将邀请特医食品及保健食品监管部门领导及审评专家和新法规起草人到会演讲，详细解读，并进行专题交流研讨。

　　会议主题：助力产业升级 促进行业发展

参会学习对象

　　各保健食品、医用食品、新食品原料、功能性配料生产企业负责产品研发、申报注册相关人员;高等院校科研院所研究人员;综合性医院的营养师、特殊医院的营养师;申报代理机构相关人员等。

　　本次会议更多嘉宾、日程、参会方式介绍，请移步：http://www.huodongjia.com/event-361580668.html

　　更多相关大会信息，请关注活动家官方微信公众号：VESERVICE 详情可添加微信号(jackblackp)咨询