（郑州）药品注册申报工艺与生产工艺一致性研究及补充申请申报

　在新版 GMP 中被多次强调后，许多制药企业即陷入“法规要求必须一致”与“客观上就是无法一致”这一近乎绝望的无奈中难以自拔，基层制药人在持续作假与诚信执业的交集中，经受着“身心”上的折磨和摧残，因为许多药品按照注册工艺确实生产不出合格产品。故生产工艺与注册工艺不一致需要补充申请。为了使药品申报工艺与生产工艺一致性更好的结合，了解补充申请实施过程中遇到的疑点、难点问题，切实保障药品的质量。经研究，我单位定于2016年4月分别在郑州市、长春市举办“药品注册申报工艺与生产工艺一致性研究及补充申请申报培训班”，请单位积极选派人员参加。

　　会议说明：

　　1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.

　　2、主讲嘉宾均为协会培训工作室专家，检查员和行业内相关资深专家、欢迎来电咨询，课后及时跟踪辅导。

　　3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书

　　4、企业需要内训和指导，请与会务组联系

　　会议时间：2016年4月14日-16日 (14日全天报到)     郑州市 

　　会议时间：2016年4月15日-17日 (15日全天报到)     长春市

会议参考：http://t.cn/RqvYk3J