2016国际药物制剂发展论坛暨第五届PhExFEST中国药物制剂节

　　国务院印发实施了《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号）, 在药品制剂申报的同时进行关联审评，即对于药用辅料、药包材注册申请的技术审查，应与相应的药物制剂进行关联，把药品视为由化学原料药、辅料、包材共同组成的整体。

　　为贯彻落实国务院印发的意见，简化药品审批程序，CFDA 拟将药包材和药用辅料由单独审批改为关联审评。同时，国家食品药品监督管理总局也出台了大量政策，将「提高仿制药质量，加快仿制药质量一致性评价」作为改革药品审评审批制度的五大目标之一，以及正在修订的《药品管理法》或是引入药品上市许可人制度；以上三大政策将深刻影响整个药品研发、审评、注册与申报全过程。

　　为更好的推进基础研究与产业应用的结合，推动中国药物制剂快速发展，全国医药技术市场协会药用辅料技术推广专业委员会（CPEC）联合国际药物制剂网（PHEXCOM）共同举办《2016』国际药物制剂发展论坛暨第五届 PhExFEST 中国药物制剂节》。希望通过此次论坛，为制药行业上下游企业提供新的思路。热诚欢迎药物制剂生产、制剂研发、制药设备、分析仪器、药用辅料及包材等企业管理人员和科研院校师生参加本届大会。

　　本届 PhexFest 设有 1 个主论坛，4 个分论坛，2 个沙龙和展览会

　　主论坛：药物制剂与药用辅料发展论坛

　　分论坛 1：仿制药质量一致性评价研讨会

　　分论坛 2：药物制剂新型给药技术 DDS 研讨会

　　分论坛 3：制剂工艺及设备应用研讨会

　　分论坛 4：脂质纳米注射剂技术研讨会

　　沙龙：CPEC 会员沙龙、丁香园药学沙龙

　　展览会：药用辅料、制药设备、分析测试仪器和包装材料展示（共 35 家）

会议官网：http://t.cn/RqzB8HH

会议参考：http://t.cn/RqzBHT7