药物临床试验数据自查核查要点培训班

　　当前，药物临床试验数据真实性、完整性、规范性的问题仍然比较普遍，严重影响药品审评审批的正常进行，严重妨碍药品有效性、安全性的科学评价。因此，CFDA 重点开展了药物临床试验数据自查核查工作，并陆续发布了相关检查结果公告，针对所有已申报并在总局待审的药品注册申请人，均须按照《药物临床试验质量管理规范》等相关要求，对照临床试验方案，对已申报生产或进口的待审药品注册申请药物临床试验情况开展自查，确保临床试验数据真实、可靠，相关证据保存完整。

　　也就是说，所有注册药品必须进行自查，而如果没有自查报告的话，CFDA 是可以不予注册的。这就要求各专业研究者做好药物临床试验数据核查自查工作，保证今后临床试验的高质量。    

　　为了对（CFDA）发布的相关各项公告内容和要求有更清晰的认识，对临床试验过程中的数据管理控制要点有准确的把握，按照核查要点认真做好自查工作。为进一步加强药物临床试验数据自查工作做好准备，并为将来更规范实施药物临床试验奠定基础，并结合上期学员反馈情况的基础上保留强化上期课程的实用性，并调整优化本期授课内容，经研究决定中国医药教育协会培训部再次在北京举办「药物临床试验数据自查核查要点培训班」。

　　参加对象：

　　医药院校、药物研究单位、药物临床试验机构、药物安全评价机构、医疗器械企业、合同研究组织（CRO）从事新药及医疗器械研发及临床实验信息数据管理或统计分析的专业人士、在读研究生、临床监察员；制药企业、CRO 公司中从事临床数据管理及统计的相关工作的人员。 医院检验科、临床实验室相关人员及信息科人员等。

会议参考：http://t.cn/Rq9xWYD