2016年06月19日-06月20日
北京
本研讨班将就贯穿药物研发全过程的心脏安全问题进行系统深入地讨论。来自中国药监局、美国药监局、加拿大卫生部、日本药品和医疗器械管理局以及来自国内外学术界和工业界的心血管病学专家,将从全球法规、早期心脏安全性评估及肿瘤药物心脏安全性评价等多个角度与参会者进行互动交流。
一、主要研讨内容
主旨演讲1:心脏安全的基础性研究:从离子通道到以细胞为基础的评估
主旨演讲2:转化医学和试验医学中的优先领域
1.心脏安全在中国及全球的法规更新及实践
2.早期心脏安全性评估
3.IQT研究
4.非临床性心脏安全评估
5.转化医学和试验医学在心脏安全中的主要路径
6.心脏安全生物标志物发展及评价
7.心电图监测及评价
8.肿瘤药物心脏安全性评价
二、目标听众
药物研发及临床研究相关人员
从事药物警戒、药物安全及药物监测的人员
药剂师和临床医学人员
非临床药物安全科学家
法规事务人员
CRO机构从事相关工作人员
会议日期
医脉通医学会议