2016中国医药CRO发展高峰论坛

2016年08月18日-08月19日

上海

2016中国医药CRO发展高峰论坛

会议简介


合同研究组织(CRO,Contract Research Organization)是代表客户在药物研究开发过程中负责全部或部分的科学或医学实验的学术性或商业性组织;是医药研发分工更加专业化和风险平均化的产物。CRO处于医药研发产业链的核心地位。缩短研发周期,节约研发成本和提高研发效率,驱动CRO快速发展。

据亚化生物统计,2015年全球CRO市场规模约700亿美元,2006年至2015年CAGR约15%;同期国内市场达350亿元人民币,2006年至2015年CARG高达31%。国内CRO行业随仍处于起步阶段,但增长迅速,其中,领先国内外企业包括:昆泰、科文斯、PPD、爱科恩、药明康德、泰格医药、睿智化学等。

随着制药企业对CRO作为其研发外部资源的使用不断提升,以及全球药企研发支出的稳速增长,CRO业务渗透率得到快速提升,已从2006年的18%增长至2015年的44%。亚化生物医药行业分析师估算,2016年中国CRO市场规模将达420亿元,而2020年该市场将超870亿元。

当下国内CRO企业面临仿制药一致性评价及“十三五”期间医药产业升级的双重机遇。如何把握仿制药新政下的增量市场?如何在与资本碰撞实现快速成长?企业如何通过并购、合作、新建分支机构等加快产业链布局、把握新增市场的机遇?

亚化生物、美中药协联合主办,全国医药技术市场协会及上海药物创制产业化开发中心大力支持的首届“中国CRO发展高峰论坛”将于2016年8月18-19日在上海召开。会议将探讨“十三五”医药产业研发政策与CRO发展趋势;CRO市场现状与展望;仿制药一致性评价对CRO的影响;CRO行业整合与技术升级;生物CRO转型CMO的生物仿制药之路;临床前CRO与临床试验CRO的现状与展望;筛选与管理CRO企业的经验分享;生物药新药开发与合作模式;CRO企业发展与资本结合的案例。会议还将安排重点CRO园区和企业的参观考察。

主题

“十三五”医药产业研发政策与CRO发展趋势

国内外CRO市场现状与展望

仿制药一致性评价对CRO企业影响的深度剖析

一站式综合CRO企业的战略布局与展望

药企与CRO战略同盟模式的挑战与创新

CRO行业整合与技术升级

生物CRO转型CMO的生物仿制药之路

临床前CRO与临床试验CRO的现状与展望

筛选与管理CRO企业的经验分享

生物药新药开发与合作模式

投资人分析CRO的合作案例

工业参观:国家级生物医药园区和重点CRO企业

会议名称:2016中国医药CRO发展高峰论坛

报到时间:2016年8月17日16:00-21:00

报到地点:上海佳友维景大酒店(新金桥路159号)一楼

会议时间:2016年8月18-19日

会议地点:上海佳友维景大酒店(新金桥路159号)


会议门票:

会务费(Fees):

1人(Per capita)

团队(Group)(同一公司≥3人)

8月2日前报名(Early Bird)

科研院所

¥3500/人

¥2900/人

¥2900/人

¥1400/人

注:会议费包括会议期间费用,含:餐饮、会务资料、会议入场券、考察交通,不含住宿;如有不明之处,请与会务组确认。


会议参考:http://club.xywy.com/zixun/d50633.html?cat=31

会议日程

会议日期

2016年08月18日 -08月19日

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