全国临床实验室质量管理高峰论坛

临床实验室质量管理涉及到检测分析前、分析中和分析后的诸多关键环节，任何一个环节的问题，都可能会造成最终检测结果的错误，进而误导临床决策。我国的临床实验室质量管理有规可循源于原卫生部2002年下发的《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》（卫医发2002[10号]）和2006年下发的《医疗机构临床实验室管理办法》（卫医发2006[73号]），2005年开始的依据ISO15189标准的医学实验室认可也对临床实验室的质量管理在人员理念和具体方法上均起到了推动作用。为进一步探讨我国临床实验室质量管理方面存在的问题及其有效的改进措施，集思广益，从而为我国临床实验室质量管理决策提供依据，国家卫生计生委临床检验中心拟于2016年11月3~4日在杭州举办“全国临床实验室质量管理高峰论坛”（京医论坛），届时将邀请专家就目前国内临床实验室质量管理的发展方向进行论述及讨论，以及邀请国内在实验室质量管理的某个关键环节有独到之处的实验室负责人介绍其管理经验，全体参会者进行聚焦讨论，以期推动国内临床实验室质量管理的发展。欢迎全国三级医院的临床实验室主任和骨干参会及参与讨论。

一、时间：2016年11月3日~11月4日，报到时间：11月2日下午14:00~20:00。

二、地点：浙江开元萧山宾馆（地址：浙江省杭州市萧山区人民路77号，电话：0571-82881888）

三、费用：本次会议免注册费，交通食宿自理。住宿标准：180元/人/天（标间）

四、论坛内容：

主题：我国临床实验室质量管理存在的关键问题及对策

具体范围：

1.分析前质量管理：正确的检验项目选择及申请单；标本采集、运送和保存；

2.如何保证仪器设备的日常维护和定期校准的有效性；

3.如何进行试剂方法或检测系统的有效性能验证；

4.临床实验室人员培训及能力评估方法；

5.临床常规检验室内质控的作用及意义；

6.室间质量评价的作用及意义；

7.临床实验室如何与临床医生“对话”（结果报告与解释）；

8.自建方法或自配试剂相关问题；

9.临床实验室质量管理国际法律法规和标准及在国内临床实验室质量管理的可借鉴性。

国家卫生计生委临床检验中心(代章)

2016年7月5日