会议时间：2018-03-23到2018-03-24

会议地点：上海

会议形式：演讲+谈论+展台

会议官网：http://meeting.bioon.com/2018GeneEditing 

会议亮点：

（1）一线专家学者汇聚， 推动基因编辑的交流与合作

（2）共享基因编辑成果，促进基因编辑技术在转化医学领域的应用

（3）探讨基因治疗的临床发展路径，包括法规， 伦理，技术， 定价策略等

以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、地中海贫血症、亨庭顿舞蹈症等；其次，基因编辑改造的T细胞在肿瘤免疫治疗上有望实现规模化制备。通用CAR-T有可能成为未来的白血病治疗的标准方案之一；第三，基因编辑技术与干细胞结合有望促进再生医学领域的应用，特别是中国科学家通过基因编辑技术，首次人工改造出遗传增强的“超级”干细胞。除CRISPR-Cas9外，基因编辑系统的分类与功能进一步完善。在原有CRISPR/Cas9系统基础上，又有一些新的或改进的基因编辑技术出现，以提高其编辑效率，降低脱靶效应，使用更安全。

目前还有很多问题值得我们探讨：

如何规范基因编辑技术的合理应用？

如何促进基因编辑技术的临床转化？

2017基因编辑技术新进展有哪些？未来方向在哪里？

基因治疗未来发展的潜在障碍是什么？如何突破这些障碍推动商业化进程？

为此，生物谷将举办2018基因编辑与基因治疗国际研讨会，邀请国内外一线专家, 临床医生深入研讨，推动交流与合作。为促进业内同仁特别是中青年科学家的交流与沟通，会议组委会特设摘要展示环节，经审稿后录取的论文摘要将加入会刊,欢迎大家积极投稿参与！另有更好的议题推荐也可至官网联系我们！

会议议题：

基因编辑科学研究

- 新型基因编辑技术: 单碱基基因编辑

- 基因编辑效率与脱靶

- 基因编辑技术与疾病动物模型

- 原位基因编辑（活体基因编辑）

- 基因编辑技术在合成生物学的应用

- RNA 编辑技术

-

基因编辑临床应用

- 基因编辑改造的免疫细胞治疗

- 基因编辑与新药研发

- 基因编辑技术治疗罕见病

- 基因编辑技术治疗先天性遗传病

- 基因编辑用于肠道菌群

- 基因编辑技术面临的安全与伦理

-

基因治疗

- 基因编辑技术与基因治疗

- RNAi 干扰与基因治疗

- 基因治疗临床试验

- 体外基因的有效递送

- 基因治疗药物的发展策略与成果转化

- 基因治疗的安全性

确认嘉宾（持续更新中）

丁秋蓉 教授

中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所

蔡宇伽 PhD, 研究员

上海交通大学系统生物医学研究院

刘光慧 教授

中国科学院生物物理研究所

李斌 副教授

武汉同济医院

刘小乐

哈佛大学公共卫生学院生物统计与计算生物学系

谢震 特别研究员

清华大学

杨辉

中国科学院上海生命科学研究院

温廷益 博士生导师

中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室

拟邀嘉宾（敬请关注）

David Liu 教授

哈佛大学

陈婷 研究员

北京生命科学研究所

陈学思 博士生导师

中国科学院长春应用化学研究所

陈洪渊 院士

南京大学

丛乐

清华大学

高璞

中科院生物物理研究所

黄行许

南京大学

华益民 教授

苏州大学神经科学研究所

胡家志

北京大学

李大力 研究员

华东师范大学生命科学学院

卢冠达 副教授

MIT电子工程、计算机科学和生物工程系

梁子才 董事长

苏州瑞博生物技术有限公司

孙筱放 教授

广医三院

王皓毅 研究员

中科院动物研究所

温廷益 博士生导师

中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室

叶海峰 研究员

华东师范大学

杨璐菡

哈佛大学

赵子建 教授

广东工业大学

张勇 副教授

中山大学

注册报名

联系方式：

任馨 E-mail: xin.ren@bioon.com  Mt: 17321087523