热点报道
根据2015AASLD会议上一项小型2期临床试验的研究结果显示，核苷酸聚合物REP 2139，首先单一疗法，然后结合聚乙二醇干扰素，能够降低乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平，降低丙型肝炎病毒载量，并增加抗-HBs 抗体效价。研究对象被分成2个不同的组，其中一半为部分应答，一半为完全应答。
2015-12-07
2015AASLD会议上的一项研究报告显示，咖啡可以降低乙型肝炎、丙型肝炎和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的肝硬度（用于评估肝纤维化的一种非侵入性检测）。该研究还显示NAFLD患者的肝脏脂肪有减少的趋势。
2015-12-07
2015AASLD会议上展示的SYNERGY研究结果显示，经直接作用抗病毒药物（DAA）短期治疗后未获得持续性病毒学应答的丙型肝炎患者，用sofosbuvir/ledipasvir标准疗法再治疗，治愈的可能性很高。一项相关分析表明，在极短期出现某些耐药突变是很常见的，但这似乎并没有让再治疗应答受到质疑。
2015-12-04
根据AASLD会议上的一项研究结果显示，慢性乙型肝炎和高病毒载量的妇女，在妊娠期用替诺福韦（Viread）治疗，将HBV传播给婴儿的可能性大大减少。另一项研究显示，乙肝妇女在妊娠期间或产后常常出现病毒载量较高或ALT升高。
2015-12-03
AASLD指南
2015年美国肝病研究协会年会（AASLD）公布了慢性乙型肝炎的治疗指南。该指南重点关注慢性HBV感染的抗病毒治疗方案，与疾病筛查、预防和监测等方面及特殊人群的诊断、监测和治疗相关的问题不做详细阐述。
2015-11-26
中国研究
日前，中国首个针对丙型肝炎全口服直接抗病毒药物（DAA）的Ⅲ期临床注册研究顺利完成，其研究结果在16日的AASLD年会上作为Late Breaker报告发布。
2015-12-01
往期回顾
慢性乙型肝炎（CHB）仍是导致肝脏相关性死亡的首要原因。虽然口服核苷（酸）疗法可预防肝脏疾病的进展，但需要终身服药。由于HBV核心（衣壳）蛋白在病毒复制和持久性的多重作用，HBV核心蛋白抑制剂通过抑制HBV DNA复制、病毒组装、补充cccDNA和肝脏再感染循环，具有提高持久应答率的潜力。 NVR3-778是一种HBV核心蛋白抑制剂，在体外抗HBV活性类似于强效核苷（酸）。
2014-10-28
11月7-11日，一年一度的美国肝病研究学会（AASLD）年会在波士顿召开。此次大会共接收到来自49个国家的研究学者所投递的、共计2950篇论文摘要。经大会学术组委会评选后，优秀论文摘要分别以全体大会报告、分论坛口头报告及壁报的形式展现，其中不乏多项优秀中国研究入选。
2014-11-14
酒精性肝炎是一种明显的以黄疸和肝损伤为特征的临床综合征。常常在重度的，频繁持久的酒精暴露下发病。重症患者短期死亡率，通过判别函数（DF）232定义，超过30%。泼尼松龙和己酮可可碱目前都被建议用于严重的酒精性肝炎的治疗，但它们的获益存在不确定性。
2014-10-23
第65届美国肝病学会年会（AASLD2014）上将要发布的一项国际性的III期临床试验中，比较了daclatasvir (DCV; 全基因型 NS5A 抑制剂), asunaprevir (ASV; NS3 蛋白酶抑制剂), 和BMS-791325 ('325; 非核苷 NS5B 3DAA）全口服药联合治疗方案±利巴韦林(RBV)在治疗初治和经治的1型丙型肝炎病毒感染合并代偿性肝硬化患者的疗效。
2014-10-24
