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[AASLD2014]首个HBV核心蛋白抑制剂完成Ia期临床研究
慢性乙型肝炎(CHB)仍是导致肝脏相关性死亡的首要原因。虽然口服核苷(酸)疗法可预防肝脏疾病的进展,但需要终身服药。由于HBV核心(衣壳)蛋白在病毒复制和持久性的多重作用,HBV核心蛋白抑制剂通过抑制HBV DNA复制、病毒组装、补充cccDNA和肝脏再感染循环,具有提高持久应答率的潜力。 NVR3-778是一种HBV核心蛋白抑制剂,在体外抗HBV活性类似于强效核苷(酸)。
2014-10-28
[AASLD 2014]现场直击:丙型肝炎抗病毒治疗研究速递
11月7-11日,一年一度的美国肝病研究学会(AASLD)年会在波士顿召开。此次大会共接收到来自49个国家的研究学者所投递的、共计2950篇论文摘要。经大会学术组委会评选后,优秀论文摘要分别以全体大会报告、分论坛口头报告及壁报的形式展现,其中不乏多项优秀中国研究入选。
2014-11-14
[AASLD2014]酒精性肝炎的治疗:泼尼松龙 vs.己酮可可碱
酒精性肝炎是一种明显的以黄疸和肝损伤为特征的临床综合征。常常在重度的,频繁持久的酒精暴露下发病。重症患者短期死亡率,通过判别函数(DF)232定义,超过30%。泼尼松龙和己酮可可碱目前都被建议用于严重的酒精性肝炎的治疗,但它们的获益存在不确定性。
2014-10-23
[AASLD2014]全口服固定剂量方案治疗HCV合并肝硬化获高SVR12
第65届美国肝病学会年会(AASLD2014)上将要发布的一项国际性的III期临床试验中,比较了daclatasvir (DCV; 全基因型 NS5A 抑制剂), asunaprevir (ASV; NS3 蛋白酶抑制剂), 和BMS-791325 ('325; 非核苷 NS5B 3DAA)全口服药联合治疗方案±利巴韦林(RBV)在治疗初治和经治的1型丙型肝炎病毒感染合并代偿性肝硬化患者的疗效。
2014-10-24
[AASLD2014]首个siRNA药物靶向治疗乙型肝炎安全有效
ARC-520是治疗慢性乙肝病毒感染的一种新型的、包含小分子干扰RNA (siRNA)的肝脏靶向治疗方法。其目的是通过干扰RNA来减少所有HBV的转录。在HBV感染的黑猩猩和小鼠模型中,我们观察到病毒颗粒和病毒蛋白质表达的减少。病毒蛋白(尤其是HBeAg 和HBsAg)与免疫耐受、持续感染和疾病进展有关。靶向作用于病毒蛋白的治疗方法能重建宿主的免疫,从而促进HBsAg的血清清除。
2014-11-07
[AASLD2014]NUC经治慢乙肝:干扰素α序贯治疗获益显著
尽管HBsAg转阴已被定义为慢性乙肝治疗的理想终点,但是通过长期的核苷(酸)类似物(NUC)治疗很难实现。这项NEW SWITCH研究旨在评估NUC经治的HBeAg阳性慢性乙肝患者通过PEG-IFNα-2a(40KD)转换治疗实现HBsAg转阴的可能性。
2014-10-27
[AASLD2014]中心性肥胖对ARFI成像的负面影响
声脉冲辐射力成像是一种以超声为基础的弹性成像工具,可对肝纤维化进行十分准确的无创评估。其他可供选择的弹性成像检查如Fibroscan®,虽临床应用更加广泛,但其对体质指数(BMI)较高患者的图像获取率及图像可信度较低。
2014-11-10
[AASLD2014]非诺贝特辅助治疗PBC获益明显
波士顿 -根据在AASLD2014公布的数据,对熊去氧胆酸治疗缺乏应答的原发性胆汁性肝硬化患者,非诺贝特是一种有效的辅助疗法。
2014-11-13
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