医脉通编译，转载请务必注明出处2015年12月5-8号的57届ASH大会上，研究人员发布了一下项研究blinatumomab治疗成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）伴微小残留病变(MRD），Ph+前体B细胞ALL复发/难治高危人群，以及异体干细胞移植后（alloHSCT）复发/难治的Ph-前体B细胞ALL患者。复发/难治ALL 的成人患者的中位总生存期只有3-5个月，并且除化疗之外还没有可
2015-12-21
医脉通编译，转载请务必注明出处通常认为低分子肝素（LMWH）可用于癌症相关血栓形成的抗凝治疗，并且建议确诊后需维持治疗至少3-6个月。然而，LMWH持续治疗6个月以上的疗效数据尚不清楚。第57届ASH大会发布了一项临床研究，旨在比较癌症相关血栓形成患者经LMWH治疗6个月后，继续LMWH治疗和开始口服华法林治疗的疗效。该研究共纳入1502名经LMWH治疗6个月的患者，并将患者随机分配至继续LMWH
2015-12-18
2015年第57届美国血液病学会（ASH）年会于12月5日-8日在美国奥兰多举行。近日，会上公布了抗癌药Kyprolis（carfilzomib）III期ENDEAVOR研究新的关键性数据，这些分析证明了Kyprolis作为多发性骨髓瘤（MM）临床背景疗法的潜力，相关数据证实了Kyprolis与来那度胺及低剂量地塞米松的联合疗法（KRd）在广泛MM群体中的疗效和安全性。此次在会上公布的III期EN
2015-12-18
医脉通编译，转载请务必注明出处目前认为异体干细胞移植（SCT）是加速期或急变期CML的标准治疗方案，同时也是费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）和对至少2种酪氨酸酶抑制剂抵抗或不耐受的CML的标准治疗方案。据报道，帕纳替尼已被批准用于伴T315I突变的CML或Ph+ALL患者，可替代SCT。然而，目前还未评估经帕纳替尼或SCT治疗后的预后差异。第57届ASH大会上发布的一项分析研究表明
2015-12-17
医脉通编译，转载请务必注明出处相关研究已证实，免疫调节药物来那度胺（LEN）治疗伴5q缺失（del5q）的骨髓增生异常综合征（MDS）患者疗效显著。目前，研究人员正在评估该药对无5q缺失的MDS患者的疗效。然而，先前的研究数据表明，伴5q缺失和不伴5q缺失的MDS患者缓解率分别为60%和25%，并且缓解时间仅持续了24-36个月和12-18个月。目前还未形成经LEN治疗失败后的标准疗法。因此，为了
2015-12-16
医脉通编译，转载请务必注明出处第57届ASH大会发布的一项2期试验表明，Venetoclax可提高预后极差的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的缓解率，并且有望与现存的治疗方案联合治疗该类疾病。Venetoclax是一种可诱发CLL细胞凋亡的口服BCL-2抑制剂，并且已被FDA批准用于治疗伴17p缺失的复发/难治性CLL。相关研究已表明，该药联合利妥昔单抗治疗复发/难治性CLL的疗效可观
2015-12-14
医脉通编译，转载请务必注明出处急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童患者在诱导治疗期间接受积极化疗，可促进疾病缓解，但同时也会导致机体免疫功能减弱，从而增大患者感染风险。感染是诱导治疗期间患者致死的主要原因，并且会延长住院时间以及延误后续的计划治疗。第57届美国血液学协会年会上（ASH）报道的 一项新研究表明，与以往的控制性治疗策略相比，诱导治疗期间给予抗生素预防可降低患者的感染率。Silverman教
2015-12-11
医脉通编译，转载请务必注明出处来那度胺+地塞米松（Rd）是未经治疗的多发性骨髓瘤（MM）的标准治疗方案。第57届ASH年会发布的一项SWOG S0777研究比较了Rd和硼替佐米+来那度胺+地塞米松（VRd）治疗未经治疗的MM的疗效。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点是总缓解率（PRR）、总生存率（OS）以及安全性。 该研究将474名可评估预后终点的MM患者随机纳入Rd组（n=232）和VR
2015-12-08
