我是来自德国埃森大学神经科的ChristophDiener。今天我想对今年5月初在欧洲卒中大会试验会场中提到的试验进行讨论。这是一次非常令人失望的会议，因为大多数的研究都是阴性结果。我们似乎已经达到了一种天花板效应，即额外的干预措施不会导致更高的效益。因此，此刻我们卒中单元剩下的是溶栓治疗。
2014-07-17
一项新的研究发现，生活在照料院的卒中患者经职业治疗计划后并没有显示任何功能、抑郁或生活质量的改善，而生活在家里的卒中患者可由此获益。
2014-06-09
斯堪的纳维亚坎地沙坦急性卒中试验(SCAST)的长期结果显示，坎地沙坦降低血压对急性卒中患者的血管事件或死亡仍然没有益处。包含2000例患者的SCAST试验的主要结果于2011年报告，显示在共同主要终点，每日剂量滴定至16mg、7天坎地沙坦治疗没有获益。共同主要终点是包括6月内血管事件和6月时功能结局的复合终点。实际上，在复合血管终点没有显著较差治疗结果的趋势（危害比为1.09）。
2014-05-30
一项新的注册研究显示，时间仅是溶栓治疗其中一个需要考虑的因素，而增强CT中所见死亡脑组织的量则是临床获益的更强预测因素。来自澳大利亚John Hunter医院的Andrew Bivard博士在第23届欧洲卒中大会（ESC）上公布了该项研究。
2014-05-20
INTERACT（急性脑出血强化降压试验）1和2试验的综合分析的最新结果显示，对于脑出血患者来说，早期强化降压可降低血肿的绝对增长，这一作用对既往接受抗血栓药物治疗患者的影响更大。中国人民解放军第85医院的Lili Song博士说：“对于先前服用抗血栓药物（尤其是华法林）的ICH患者来说，早期强化降压似乎能使血肿增长显著衰减。这些结果表明，我们需要重视服用抗血栓药的ICH患者的血压控制。”
2014-05-16
根据发表在第23届欧洲卒中大会（ESC）的一项小型研究结果，罹患急性缺血性卒中（AIS）的癌症患者可能通过静脉溶栓（IV-tPA）成功治疗，并且在1周和3个月时的预后与罹患AIS的无癌症患者相似。5月8日，该研究的主要作者，西班牙卡塞雷斯San Pedro de Alcántara医院的Juan Carlos Portilla博士在会上强调，恶性肿瘤患者也处于罹患缺血性卒中风险中。然而，他指出，在这些患者人群中，与溶栓治疗风险相关的数据并不充分——目前治疗缺血性卒中的标准。
2014-05-14
最近进行的最大最权威的研究表明，常规补氧对于卒中患者来说并未从该干预中获益。卒中补氧研究（SO2S）在第23届欧洲卒中大会（ESC）上公布。该研究的牵头者，英国Keele大学Christine Roffe教授总结道：“在未选择卒中患者的情况下，常规低剂量补氧并不能改善预后。”
2014-05-13
一项发布于第23届欧洲卒中会议（ESC）上的大型3期临床试验显示，相比于安慰剂，辛伐他汀对急性期动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者无效。5月7日，辛伐他汀动脉瘤性蛛网膜下腔出血(STASH)试验的合著者、英国剑桥国民医疗服务(NHS)公立医院的Peter J. Kirkpatrick在会上公布了试验结果。Kirkpatrick评论说：“STASH试验表明，SAH患者在急性疾病期间使用辛伐他汀疗效甚微。”
2014-05-12
第22届欧洲卒中大会公布的INTERACT2（急性脑出血强化降压试验2）试验的结果显示，脑出血（ICH）患者早期强化降压治疗可能与更少的长期致残相关。上述结果于5月29日同步在线发表于《新英格兰医学杂志》[N Engl J Med 2013 May 29,附全文下载]。
2013-06-04
2014年5月6-9日，每年一度的欧洲卒中大会（ESC）在法国南部美丽的地中海城市尼斯举行。在本次会议上，来自全球的脑血管病专家学者就卒中相关诸多领域的临床与基础研究进行了广泛而深入的探讨，来自中国上海、北京、广州、四川等多个地区的数十位专家也参加了本次盛会。
2014-05-15
