间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）融合基因是继EGFR基因突变后在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。针对ALK融合基因的靶向治疗药物——克唑替尼，在短短4年内即经历从临床前研究、早期临床研究到批准上市的历程，是靶点明确、检测方法成熟的靶向药物成功的典范。
2013-09-09
近年晚期NSCLC治疗新的策略其一即是根据EGFR基因突变状态、ALK融合基因选择一线治疗，对此已达成一致不二的共识。策略其二当属晚期NSCLC维持治疗。细数目前一线化疗，几乎所有药物都进行过维持治疗的尝试，而这些研究亦已使得两种药物（培美曲塞和厄洛替尼/吉非替尼）通过注册审批，并写入NCCN指南。
2013-09-09
进入21世纪后，随着肺癌驱动基因研究的逐步深入，肺癌靶向治疗已取得较大进展。根据分子标志筛选特定的疾病人群，应用阻断此标志的化合物来抑制肿瘤生长已成为治疗肺癌的新思路。
2013-09-10
非小细胞肺癌患者，根据驱动基因的状态，可分为EGFR突变型、EGFR野生型和EGFR状态未知型。目前对于EGFR突变状态已知的患者，首先根据基因检测的结果选择治疗方案；而EGFR基因突变状态未知患者，如何选择治疗方案需要深入探讨。
2013-09-11
小细胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）是一种高侵袭性肿瘤，生长迅速，易早期发生远处转移。回顾SCLC的诊治发展历史，从1993年同步放化疗被证实可改善SCLC患者生存，到1999年PCI被证实可显著降低SCLC脑转移风险，再到21世纪手术治疗SCLC地位的重新确立，使得小细胞肺癌的诊疗越加的规范。
2013-09-11
2013年的美国临床肿瘤学年会（ASCO），涉及肺癌的研究最多，投稿量居所有癌种之首，达创纪录的514篇，其中多数为临床试验的结果。毫无疑问，这些结果，尤其是设计严谨的临床试验结果，必将对临床实践产生重大影响。那么，2013年的非小细胞肺癌临床实践，将产生什么样的重大变化呢？
2013-09-10
