2003年，Paez 及 Lynch 分别在 Science 和 N Engl J Med 上报告EGFR基因突变可以预测EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的敏感性。也许当时这个科学发现的重大意义及后续 效应连作者本人都始料未及。
2014-09-16
ALK最早是在间变性大细胞淋巴瘤的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase，ALK)。2007年日本学者首先在非小细胞肺癌(NSCLC) 患者中发现了一个ALK融合基因——EML4-ALK(染色体 2p的倒位造成棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)的N-端与 ALK的激酶区融合)，之后又陆续发现一些其他ALK基因重 排的融合表型，至2011年正式明确ALK阳性
2014-09-17
进入21世纪后，随着肺癌驱动基因研究的逐步深入，肺癌靶向治疗已取得较大进展。根据分子标志筛选特定的疾病人群，应用阻断此标志的化合物来抑制肿瘤生长已成为治疗肺癌的新思路，
2014-09-18
近10年来，以表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)作为IE点所代表的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)个体化治疗，取得了极大的成功， EGFR突变的晚期NSCLC接受EGFR TKI治疗，中位总生存时间已达24〜30个月。
2014-09-19
随着测序技术的发展，近期研究发现肺鳞癌中存在着与肺腺癌不同的驱动墓因，这些基因包括FGFRI, DDR2和PIK3CA等。本文将对除EGFR和ALK以外较少见的NSCLC驱动基因，携带这些驱动基因患者的临床特征及其可能的靶向治疗研究进展作一综述。
2014-09-13
肺癌治疗在过去的40年里有了一些进展，虽然速度并不快。细胞毒性化疗联合手术治疗早期非小细胞肺癌可以提高5年生存率，联合胸部放射治疗III期非小细胞肺癌和小细胞肺癌也可以提高5年生存率。应用新的维持疗法进行化疗可以延长IV期非小细胞肺癌和小细胞肺癌的生存期，而且毒性作用很小。
2014-04-23
在某些肿瘤中靶向EGFR突变的治疗已经发展10多年了，肿瘤学界从第一代药物上也积累了丰富的经验。具有EGFR突变的NSCLC患者从诸如厄洛替尼类的药物上也取得了较好的结局，针对第一代药物的工作持续进展，以确定可以提高疗效的最佳组合。
2014-06-18
第五届国际肺癌会议上，Fred R.Hirsch教授公布的一项研究显示，新一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）可使非小细胞肺癌患者获益很大，应该考虑作为一线治疗出现耐药后的标准二线治疗方案。
2014-08-05
依托泊苷联合顺铂一直是治疗小细胞肺癌的标准化疗方案。局限期小细胞肺癌使用依托泊苷联合顺铂，早期同时进行胸腔放疗，而后预防性的进行颅腔放疗，目前这种标准治疗是1999年由INT0096试验确立的。
2013-12-05
