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一项新研究显示，对于在过去90天接受手术的急性卒中患者，对其行溶栓治疗，其手术区域总体出血发生率低。德国慕尼黑Nicolas Voelkel, Städtisches Klinikum在最近举行的首届欧洲卒中组织（ESO）会议中提到2015年的数据，他说，这是第一次探讨研究围手术期的溶栓治疗，“这些结果表明，tPA（组织型纤溶酶原激活剂）可以安全的应用于最近行手术治疗的患者。”
2015-05-12
一项新研究发现，因急性缺血性卒中而应用新型口服抗凝药（NOACs）的患者，以及那些进行再通治疗，血管内介入治疗，或两者同时进行的患者，并没有出现过多的脑出血（ICH）风险。这项研究利用登记和患者病例来调查卒中患者应用抗凝药进行再通治疗的使用，并由瑞士巴塞尔大学医学院的David Seiffge博士于2015年欧洲卒中组织（ESO）大会上呈现。
2015-05-08
一项大型脑卒中溶栓国际注册登记研究的新数据显示，组织型纤溶酶原激活物（tPA，阿替普酶）可安全用于极重度脑卒中患者的溶栓治疗。该研究的主要作者、来自瑞典斯德哥尔摩市Karolinska学院的Michael Mazya博士，已经在新近举行的2015年欧洲脑卒中组织（ESO）大会上报告了其上述的研究结果。
2015-05-07
在急性卒中患者康复治疗的第一次大规模的随机试验中，与常规治疗相比，早期、比较密集的康复计划在卒中后3个月取得良好预后的可能性较小。在2015年欧洲卒中组织（ESO）大会中，澳大利亚维多利亚海德堡弗洛里神经心理健康研究所教授Julie Bernhardt博士为大家展示了AVERT试验研究结果。他们也同时在《The Lancet》杂志上在线发表。
2015-05-07
卒中专题
