一项新研究显示，对于在过去90天接受手术的急性卒中患者，对其行溶栓治疗，其手术区域总体出血发生率低。德国慕尼黑Nicolas Voelkel, Städtisches Klinikum在最近举行的首届欧洲卒中组织（ESO）会议中提到2015年的数据，他说，这是第一次探讨研究围手术期的溶栓治疗，“这些结果表明，tPA（组织型纤溶酶原激活剂）可以安全的应用于最近行手术治疗的患者。”
2015-05-12
一项新研究发现，因急性缺血性卒中而应用新型口服抗凝药（NOACs）的患者，以及那些进行再通治疗，血管内介入治疗，或两者同时进行的患者，并没有出现过多的脑出血（ICH）风险。这项研究利用登记和患者病例来调查卒中患者应用抗凝药进行再通治疗的使用，并由瑞士巴塞尔大学医学院的David Seiffge博士于2015年欧洲卒中组织（ESO）大会上呈现。
2015-05-08
一项大型脑卒中溶栓国际注册登记研究的新数据显示，组织型纤溶酶原激活物（tPA，阿替普酶）可安全用于极重度脑卒中患者的溶栓治疗。该研究的主要作者、来自瑞典斯德哥尔摩市Karolinska学院的Michael Mazya博士，已经在新近举行的2015年欧洲脑卒中组织（ESO）大会上报告了其上述的研究结果。
2015-05-07
在急性卒中患者康复治疗的第一次大规模的随机试验中，与常规治疗相比，早期、比较密集的康复计划在卒中后3个月取得良好预后的可能性较小。在2015年欧洲卒中组织（ESO）大会中，澳大利亚维多利亚海德堡弗洛里神经心理健康研究所教授Julie Bernhardt博士为大家展示了AVERT试验研究结果。他们也同时在《The Lancet》杂志上在线发表。
2015-05-07
在THERAPY试验中，相比于接受单独溶栓治疗，急性缺血性卒中患者接受血栓切除术治疗（利用Penumbra血栓抽吸系统），趋向于有更好的预后。本试验计划招募682例患者，但由于其他近期报道的试验获得血管内治疗有利数据，本试验在仅108例患者入组后提前终止，因此，这些结果不具有统计学意义。
2015-04-22
根据THRACE研究的中间结果，因大动脉闭塞所致中度至重度卒中患者，在卒中发作5小时内启动溶栓+机械血栓切除术优于单独溶栓治疗。法国南希中心医院的Serge Bracard博士总结道：“我们的结果表明，静脉内+动脉内治疗是首选治疗。”
2015-04-22
根据REVASCAT试验结果，对于在症状发作8小时内接受治疗的前循环卒中患者而言，支架血栓切除术与降低卒中后残疾和提高患者功能独立性相关联。研究人员随机将在急性缺血性卒中发作后8小时内可接受治疗的206例患者，分配至药物治疗（如IV阿替普酶）+采用支架取栓（Solitaire, Covidien）的血管内治疗组，或单独药物治疗组。这些结果在欧洲卒中组织大会（ESO2015）上公布，并同时发布于《The New England Journal of Medicine》杂志。
2015-04-21
