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2012 ESMO会议热点预测
2012年的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于9月28日~10月2日在维也纳召开,将会是一个破纪录的大会:16500名参会者,2200篇提交的摘要(比之前增长了30%)。今年的关键信息是“个体化医学正变为现实”。
2012-09-28
[ESMO2012]HER2阳性乳腺癌1年的曲妥珠单抗辅助治疗仍为标准
2012年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会于9月28日~10月2日在维也纳召开,将会是一个破纪录的大会:16500名参会者,2200篇提交的摘要(比之前增长了30%)。今年的关键信息是“个体化医学正变为现实”。在这次大会上LBA6_PR和LBA5_PR两项研究结果发表于2012年10月1日,证明了:目前为HER2阳性的早期乳腺癌妇女的辅助曲妥珠单抗治疗的标准时间仍为1年。
2012-10-08
[ESMO2012]ALK阳性的NSCLC:crizotinib治疗更有效
一项新的III期临床试验显示:已接受一线以铂类为基础化疗的进展期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,crizotinib治疗比标准化疗更为有效。这项研究的结果公布在2012年在维也纳举行的欧洲肿瘤内科学会ESMO大会。随着肺癌患者EGFR突变的靶向治疗在全世界开展后,这是第二组直接针对分子改变的非小细胞肺癌患者的显著获益。本研究的结果代表了肺癌患者的个体化治疗的重要一步。
2012-10-09
[ESMO2012]S-1联合多西他赛提高胃癌患者生存
一项来自日本的III期临床试验START的最新数据分析表明:口服氟尿嘧啶类药物S-1与多西他赛联合治疗对转移性胃癌患者有益。S-1(替吉奥)目前是东亚地区的晚期及复发性胃癌的标准治疗。本项研究继2011年提供了最初结果,在本次欧洲肿瘤医学会2012年的ESMO大会上报告了最新结果。
2012-10-10
[ESMO2012]MEK和BRAF抑制剂联合治疗对黑色素瘤有效
在维也纳举行的欧洲肿瘤内科学会(2012年ESMO大会)报告了药物联合治疗转移性黑色素瘤有前景的新数据,试验重点就是:联合用药减缓黑色素瘤对BRAF抑制剂药物耐药的发生。这些试验给一些肿瘤的治疗起到了重要的风向标的作用。深入了解恶性肿瘤及其基因突变可以进一步的发现肿瘤的一些致命的弱点,以利于我们开发出新的药物以及药物的联合治疗。
2012-10-11
[ESMO2012]添加西妥昔单抗到FOLFOX4方案治疗切除后的III期结肠癌
根据2012年ESMO上的一项报告,PETACC8 III期试验的最终结果表明,对于KRAS野生型和KRAS/BRAF野生型的手术切除后的III期结肠癌患者,添加西妥昔单抗到FOLFOX4方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)不能提高总体生存期,但对几个亚组的患者有一定效果。
2012-10-12
[ESMO2012]ESMO-CSCO联合专场:学习 合作 创新
在本次ESMO-CSCO联合专场,ESMO现任主席Martine Piccart教授分享了乳腺癌新辅助治疗研究NeoALTTO试验的经验;来自瑞士的Stahel教授则向参会者介绍了欧洲胸部肿瘤平台(ETOP)所开展的工作;我国广东省人民医院吴一龙教授展示了中国胸部肿瘤协作组(CTONG)的工作成果,并阐述了肺癌临床研究未来的方向;而我国解放军307医院江泽飞教授则重点回顾了中国乳腺癌靶向人表皮生长因子受体2(HER2)治疗领域十年的发展历程。
2012-10-11
[ESMO2012]一线化疗中添加西妥昔单抗未使胃癌患者获益
2012年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上报告的一项开放、随机对照的Ⅲ期试验结果表明,胃癌患者在接受一线化疗药物的基础上添加西妥昔单抗,收益-风险比反而不佳。
2012-10-16
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