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[ESMO2013]原发不明肿瘤新的治疗思路
如果不能发现原发肿瘤,则明确转移瘤的分子类型对选择合适的治疗方式尤为重要,而且这也将成为可能,欧洲癌症大会上报告的一项研究这样显示。
2013-10-18
[ESMO2013]黑色素瘤或有望被治愈!
据ECC会议公布的一项最新研究数据显示,新型免疫调节剂Ipilimumab在晚期黑色素瘤的治疗方面疗效显著。来自波士顿Dana-Farber癌症中心的Stephen Hodi教授称一些使用Ipilimumab治疗的晚期黑色素瘤患者的生存期已超过十年。
2013-10-16
[ESMO2013]局部IM-MS放疗使乳腺癌患者生存获益
在2013年欧洲癌症大会,来自欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)放射肿瘤学和乳腺癌组的Philip Poortmans医生公布了一项随机Ⅲ期研究结果。研究发现,不管受累淋巴结数目如何,对内乳和内侧锁骨上淋巴结(IM-MS)进行照射可使Ⅰ~Ⅲ期乳腺癌女性获得生存益处。
2013-10-15
[ESMO2013]Cediranib提高复发性卵巢癌生存
一项新研究的结果显示:试验性药物西地尼布(cediranib)可以延长复发性卵巢癌女性的生存期。当同时给予铂类为基础的化疗药物,可以将无进展生存期提升30%。西地尼布作为维持治疗药物可以显著提高患者的无进展生存期和总生存期。Dr. Ledermann在ECC2013公布了ICON6研究的结果。他报告说西地尼布在无进展生存期和总生存期表现出渐进式的提高。 “西地尼布联合铂类为基础化疗后序贯西地尼布维
2013-10-15
[ESMO2013]肿瘤筛查,该提倡还是该控制?
对结直肠癌的筛查的证据比乳腺和前列腺癌的筛查更有力也更明确,因此全国范围的筛查项目应该更多的支持结直肠癌,来自里昂国际人口研究机构副主席的Philippe Autier教授在2013欧洲癌症大会上这样表示
2013-10-15
[ESMO2013]本届欧洲癌症大会热点追踪
2013欧洲癌症大会于9月27日到10月1日在阿姆斯特丹召开,这也是3家主要组织—ECCO、ESMO和ESTRO的首次合作。本届会议的重头戏是欧洲多学科合作和肿瘤医疗的未来,该大会将是一场破纪录的盛会。
2013-10-14
[ESMO2013]新药对ALK阳性NSCLC脑转移有效
在2013年欧洲癌症大会上,新的ALK抑制剂-alectinib用于治疗ALK基因重排的NSCLC患者,其对Crizotinib耐药的患者仍然有效。它能显著减少脑转移,此前尚未发现其他药物有此疗效。
2013-10-14
[ESMO2013]帕尼单抗或为KRAS野生型mCRC治疗新选择!
2013年9月28日 美通社——美国安进公司(纳斯达克代码AMGN)今日公布了ASPECCT 3期临床试验的详细结果,该试验在对化疗治疗无反应性的KRAS基因野生型转移性结直肠癌患者中比较了帕尼单抗和西妥昔单抗之间的疗效差异。本研究现已达到了其主要的研究终点,结果表明,与西妥昔单抗相比较,帕尼单抗治疗在患者总体生存期方面并无劣势。
2013-10-12
[ESMO2013]新免疫治疗将改变NSCLC治疗规则
新一代免疫疗法药物MPDL3280A(Genentech研发)在一项由既往接受过多次化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者参与的小规模Ⅰ期临床试验中成效显著。
2013-10-12
[ESMO2013]前列腺癌PSA筛查弊大于利?
前列腺癌常规筛查是否能减少前列腺癌的死亡率?对于这个一直存在的争论,有了一个新的结果:它带来更多害处。研究第一作者Mathieu Boniol在2013年欧洲癌症大会上说:“男性在治疗前列腺癌的过程中会产生阳痿、尿失禁等副反应,严重影响生活质量。”
2013-10-11
[ESMO2013]并非所有结肠癌都获益于阿司匹林?
2013年欧洲癌症大会上的最新研究结果表明,阿司匹林可改善肿瘤表达HLAⅠ类基因的结直肠癌患者的预后。
2013-10-10
[ESMO2013]历经大量治疗的乳腺癌患者,T-DM1依然有效
2013的ECCO-ESMO-ESTRO年会上,来自于3期TH3RESA试验的最新结果表明,对于那些已经经历过大量治疗的晚期HER2阳性乳腺癌患者,T-DM1依然能产生作用,与医生选择的治疗相比,T-DM1可提升PFS近一倍。602名参与者是晚期转移性疾病,已经经历过一系列化疗和靶向药物治疗,包括曲妥珠单抗和拉帕替尼。
2013-10-07
[ESMO2013]PRIME研究:KRAS/NRAS野生型患者获益更大
一项来自帕尼单抗单药治疗晚期结直肠癌的III期临床研究的试验结果表明带有KRAS基因或NRAS基因突变(包括KRAS第2外显子以外的突变)的mCRC病人有可能对pmab治疗没有反应。
2013-09-30
[ESMO2013]一项基于肿瘤特性的随机试验
一项新研究显示在那些存在分子变异的各种肿瘤患者中有40%的人可以通过现有的药物进行靶向治疗。尽管仅有早期的临床数据且研究仍在进行当中,研究者仍认为建立一个完整的肿瘤分子谱来指导治疗是安全、有效的,且可以与临床实践相契合。
2013-09-22
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